Pwodwi Deskripsyon

Ki sa ki Pramipexole 2HCL monoidrat?

Pramipexole dihydrochloride monoidratse yon agonist reseptè dopamine ki travay nan estimile reseptè dopamine D2 ak D3 pou kontwole aktivite nerotransmetè dopamine nan sèvo a. Li seleksyonman mare nan reseptè sa yo pou soulaje sentòm maladi Parkinson la ak sendwòm janm M'enerve. Li se yon poud cristalline blan ak blan ki idrosolubl nan dlo ak relativman ki estab. Li se fòm dihydrate sèl dihydrochloride Pramipexole, kote fòm sèl idroklorid la amelyore solubility dlo li yo. Fòmil molekilè li se C10H17Cl2N3S·H2O, ak pwa molekilè li se 302.26 g / mol. Nimewo CAS li se191217-81-9.

Istwa devlopman Pramipexole ka remonte nan ane 1990 yo. Men etap enpòtan yo nan devlopman medikaman sa a:

1988: Pramipexole te premye sentèz.

1993: Esè klinik Pramipexole te kòmanse pou tretman sentòm motè nan maladi Parkinson la.

1997: Pramipexole te apwouve pou itilize preskripsyon nan Etazini kòm yon tretman pou maladi Parkinson la.

2006: Pramipexole te apwouve tou pou tretman sendwòm janm M'enerve. Li ka itilize pou kontwole sentòm tou de maladi Parkinson ak sendwòm janm M'enerve, patikilyèman nan timoun ak adolesan.

2016: Pramipexole parèt kòm yon engredyan aktif nan de medikaman separe, ki apwouve pa US FDA. Sa vle di ke Pramipexole ka itilize kòm yon pwodwi otonòm oswa nan konbinezon ak lòt medikaman.

Li kòm fòm nan dihydrate sèl idroklorid nan Pramipexole, amelyore solubility dwòg la ak estabilite nan fòmilasyon. Sa a ede nan pi byen kontwole dòz la ak amelyore efè yo terapetik.

Apre yon tan, Pramipexole ak fòm diidrat sèl idroklorid li yo te vin piti piti yon opsyon tretman enpòtan pou pasyan ki gen maladi Parkinson la ak sendwòm janm M'enerve.

Enfòmasyon de baz:

Non pwodwi	Pramipexole 2HCL monoidrat
Lòt non	Pramipexole HCL
CAS	191217-81-9
MF	C10H20ClN3OS
mw	265.8
EINECS	687-708-9
MDL No.	MFCD00876894
Pite	99%
Estabilite	Ki estab
Aplikasyon	Klas Medsin & Klas Rechèch.
Anbalaj	Dapre demann ou an
Depo	Tanperati chanm.
Fòmil estriktirèl

Kalite estanda:

Atik	Espesifikasyon	Rezilta yo
Aparans	Blan oswa prèske blan poud cristalline	Blan cristalline poud
Solibilite	Libète idrosolubl nan dlo, idrosolubl nan metanol, yon ti kras idrosolubl nan etanòl ak pratikman ensolubl nan dichloromethane	Konfòme
Idantifikasyon	wotasyon optik espesifik IR Enantiometrik enpurte D pa plis pase 0.5% Li bay reyaksyon klori	Konfòme
Aparans solisyon	Pa gen plis koulè intans pase solisyon referans Y6	Konfòme
Espesifik wotasyon optik	{{0}} degre --69.5 degre (C=1.0, metanol)	68.2 degre
pH	2.8~3.4	3.00
Sibstans ki gen rapò Enpurte A Enpurte B Enpurte C Nenpòt enpurte ki pa espesifye Enpurte total	Mwens pase oswa egal a 0.15% Mwens pase oswa egal a 0.15% Mwens pase oswa egal a 0.15% Mwens pase oswa egal a 0.10% Mwens pase oswa egal a 0.50%	0.114% Pa jwenn Pa jwenn Pa jwenn 0.114%
Enantiomerik	Mwens pase oswa egal a 0.50%	0.05%
Metal lou	Mwens pase oswa egal a 10 ppm	< 10ppm
Dlo (KF)	4.5%-6.5%	5.96%
Sulfated sann	Mwens pase oswa egal a 0.1%	0.04%
Egzamen (sibstans anidrid)	99.0%~101.0%	100.0%
Limit sou solvang rezidyèl yo Asetòn Etanòl Klorofòm Asetat etil Tetrahydrofıran	Mwens pase oswa egal a 5000ppm Mwens pase oswa egal a 5000ppm Mwens pase oswa egal a 60ppm Mwens pase oswa egal a 5000ppm Mwens pase oswa egal a 5000ppm	Pa jwenn 192 ppm Pa jwenn 80 ppm Pa jwenn
Konklizyon	Analiz dapre EP

Sèlman pou itilizasyon komèsyal oswa rechèch, pa bay okenn moun!

Estabilite:

Pramipexole dihydrochloride monoidratse yon agonist reseptè dopamine souvan itilize. Estabilite li depann de plizyè faktè, ki gen ladan kondisyon depo ak fòmilasyon. Anjeneral pale, lè yo estoke byen, li estab.

Tanperati: li ta dwe estoke nan tanperati chanm lan. Evite ekspoze a tanperati ki wo oswa ki ba anpil paske li ka afekte estabilite nan konpoze an.

Imidite: Prezans imidite ka afekte estabilite li yo. Li enpòtan pou pwoteje medikaman an kont imidite twòp paske li ka lakòz degradasyon. Asire w ke veso a byen sele pou anpeche imidite antre.

Limyè: li ta dwe pwoteje kont limyè solèy la dirèk. Ekspozisyon pwolonje a limyè solèy la dirèk oswa sous limyè atifisyèl ka mennen nan degradasyon konpoze. Kenbe medikaman an nan veso opak orijinal li oswa estoke li nan yon veso ki reziste limyè.

Depo:

Kondisyon depo yo jan sa a:

Tanperati: Sere li nan tanperati chanm. Evite ekspoze a tanperati ki wo oswa ki ba.

Imidite: li soti nan imidite twòp lè w asire veso a byen fèmen pou anpeche imidite antre. Li pi bon pou estoke medikaman an nan yon anviwònman ki ba imidite relatif.

Limyè: Evite ekspoze limyè solèy la dirèk pou li. Ekspozisyon pwolonje a limyè solèy la dirèk oswa sous limyè atifisyèl ka lakòz degradasyon konpoze. Sere medikaman an nan veso orijinal opak li oswa itilize yon veso ki reziste limyè.

Anbalaj: Kenbe li nan anbalaj orijinal li, ki tipikman fèt pou bay pi bon estabilite ak pwoteksyon.

Kote depo: Sere li nan yon zòn sèk, pwòp, limyè pwoteje, ak byen vantile. Evite estoke li nan anviwònman mouye oswa imid, epi pa mete l nan kote tankou kwizin oswa twalèt.

Anbalaj ak anbake

Anbalaj:

1 ~ 2kg
2-10kg
10-25kg

Livrezon:

Mwens pase oswa egal a 50kg	Pa eksprime pòt an pòt Fedex, DHL, UPS, TNT, EMS ect. Vit ak pratik
50kg ~ 200kg	Pa lè Vit ak bon mache
Pi gwo pase oswa egal a 200kg	Pa lanmè Pi bon mache fason
Oswa kòm kondisyon ou yo chwazi fason ki pi bon mache oswa vit la.